Vitagerpavak (herpes aşısı)

Vitagerpavac: Herpetik kültür inaktive aşı, intradermal uygulama için çözelti hazırlamak için liyofilizat.

Kayıt Sertifikası: R No. 003193/01

Açıklama: Açık sarıdan pembeye kadar olan amorf kütle. Higroskopik.

İmmünolojik özellikler: Aşı insan vücudunun herpes simpleks virüsü Ι ve ΙΙ tiplerine karşı olan hücresel mekanizmalarını uyarır.

Vitagerpavac, aşı

İçindekiler: Bir aşılama dozu (0.2 mi) şunları içerir: Aktif bileşenler: kültürlenmiş hücrelerde üreme ile elde edilen spesifik herpes simpleks virüsü (HSV) antijenleri Ι ve ΙΙ tipleri (sırasıyla strain US ve suş HV) formaldehit tarafından etkisiz hale getirilmiş ve bir stabilizatör olarak bir sükroz-jelatin ortamının eklenmesiyle liyofilize edilen bir Afrika yeşil maymunun (VERO B) böbreği.

Yardımcı maddeler: formaldehit 200 ug / ml'den fazla değildir; gentamisin sülfat 40 ug / ml'den fazla değildir, sakaroz 0.075 g / ml'den fazla değildir; Gelatoz 0.01 g / ml'den fazla değildir.

Amaç: Herpes simpleks virüsü tip I ve II'nin neden olduğu herpetik enfeksiyonların nüks etmesinin önlenmesi.

Dozaj ve uygulama:

Aşı, sağlık kuruluşlarında ve bir hekimin gözetimi altında yapılır. Aşı, herpes enfeksiyonunun klinik belirtilerinin tamamen ortadan kalkmasından 10 gün önce değil, remisyonda kullanılır.

Şişenin içeriği 0.3 ml çözücüde (enjeksiyon için steril su) çözülür. Bunu yapmak için, bir iğneli bir şırınga kullanarak çözücü, bir aşının bulunduğu bir şişeye konulur ve daha sonra, içerikleri eritmek için çalkalanır. Çözünmüş ürün, sarı renk tonu olan hafif opalescent pembe veya pembe bir sıvı olmalıdır. Görünür mekanik kapanımlar mevcut olmamalıdır.

Çözünmüş aşı depoya tabi değildir. İlaç, düzgün bir şekilde depolanmadığı takdirde renk değiştiğinde, dolduğunda, etiketlemede, bozulmamış bütünlüğü olan viallerde kullanıma uygun değildir. Şişenin açılması, ilacın çözünmesi ve aşılama prosedürü, asepsi kurallarına sıkı sıkıya uyulmak suretiyle gerçekleştirilir.

İlaç, ön kolun iç yüzeyi bölgesinde, tek bir 0.2 ml'lik dozda (kontrol - "limon kabuğu" oluşumu) intrakutan olarak uygulanır. Deri ve mukoza zarının herpes enfeksiyonları için aşılama işlemi, 7 günlük aralıklarla gerçekleştirilen 5 enjeksiyondan oluşur.

Komplike herpes enfeksiyonu olan hastalar (ayda 1 veya daha fazla kez), ikinci ve sonraki enjeksiyonları 10 gün arayla tekrarlar. 6 ay sonra, tekrarlanan aşılama kursları (5 enjeksiyon).

Yan etki: Aşının bireylere verilmesinden sonra, yerel ve genel reaksiyonlar gelişebilir. Lokal reaksiyon: İlk gün boyunca 2 cm'ye kadar çapa ve enjeksiyon bölgesinde hafif bir kısa süreli yanma hissine sahip cildin hiperemi vardır. Genel reaksiyon, sıcaklıkta (37.5 ° C'den yüksek olmayan) hafif bir artış, zayıflık, tedaviden geçmeden ifade edilebilir.

Daha belirgin lokal ve genel reaksiyonlar veya herpetik bir enfeksiyonun nüksünün alevlenmesinin gelişmesi durumunda, ilacın uygulanması askıya alınmalıdır. Aşılama, herpes enfeksiyonunun klinik belirtilerinin tamamen ortadan kalkmasından 14 gün sonra ve aşının genel reaksiyonundan sonra devam edilebilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler: Diğer ilaçlarla uyumsuzluk vakaları tespit edilmemiştir.

Kontrendikasyonlar: 1. Aktif aşamada herpes enfeksiyonu (nüks). Aşılama klinik belirtilerin ortadan kalkmasından 14 gün sonra gerçekleştirilmez. 2. Akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar. Aşılama, iyileşmeden 30 gün sonra yapılmaz. 3. Alevlenme veya dekompansasyon aşamasında kronik hastalıklar. 4. Malign neoplazmlar. 5. Hamilelik. 6. Aminoglikozit grubunun gentamisin ve diğer antibiyotiklere karşı alerjisi.

Ürün formu: 0, 3 ml'lik şişelerde. Bir aşı dozu - 0.2 ml. 5 şişe bir paket ve kullanım talimatları.

Raf ömrü: 2 yıl. İlaç kullanım süresi dolmamıştır.

Taşınım koşulları: İlaç, 2 ila 8 ° C arasındaki bir sıcaklıkta SP 3.3.2.1248-03'e uygun olarak nakledilir. Kısa süreli, 3 günden fazla olmayan, 9 ila 18 ° C arasındaki bir sıcaklıkta taşınmaya izin verilir. Donma.

Saklama koşulları: Preparat, çocukların ulaşamayacağı yerlerde, 2 - 8 ° C arasındaki bir sıcaklıkta SP 3.3.2.1248-03'e uygun olarak saklanır.

Tatil koşulları: Reçete ile kullanılabilir.

İlaç hakkında geri bildiriminizi bırakın.

E-postanız yayınlanmayacak. Zorunlu alanlar işaretlenmiştir *
Yorum, denetlendikten sonra sayfada görünecektir.